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2019年4月11日，第23届国际生殖协会联盟（简称IFFS）大会暨第五届浦江生殖医学论坛在上海世博中心隆重开幕，会议为期4天。这是该大会于1953年5月首次在美国举办以来，首次落地中国。在IFFS走过的近70年间里，全球生殖医学取得了飞速发展，而大会也藉此成为全球生殖及不孕不育杰出专业人士交流与探讨领域内新发现和新进展的平台。与此同时，学术界的新发现与新进展得到了产业界的热烈呼应.通过对会议的了解，、、等厂家愿意同大家携手共进，共同绘制行业美好蓝图
乐发2一定要做好防护工作，人员防护：在洁净实验试剂、实验仪器、实验耗材工作时，任何时间都必须穿着连体衣、隔离服或工作服；在进行可能直接或意外接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性的材料或感染性动物的操作时，应戴上合适的手套，手套用完后，应先消毒再摘除，随后必须洗手；为了防止眼睛或面部受到泼溅物、碰撞物或人工紫外线辐射的伤害，必须戴安全眼睛、面罩或其他防护设备；不得在实验室内穿露脚趾的鞋子；禁止在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理隐形眼镜；禁止在实验室工作区域储存食品和饮料；在实验室内仪器、实验室耗材、实验室试剂用过的防护服不得和日常服装放在同一柜子内，所以，提醒大家一定要注意洁净器材的安全要求
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《征求意见稿》中明确指出：对体细胞临床研究进行备案管理，并允许临床研究证明安全有效的体细胞治疗项目经过备案在相关医疗机构进入临床应用，由申请备案的医疗机构按照国家发展改革委等4部门《关于印发推进医疗服务价格改革意见的通知》（发改价格〔2016〕1431号）有关要求，向当地省级价格主管部门提出收费申请，但临床研究阶段不得向受试者收取任何研究相关费用。根据《征求意见稿》，本办法适用于由医疗机构研发、制备并在本医疗机构内开展的体细胞治疗临床研究和转化应用。医疗机构是体细胞治疗临床研究和转化应用的责任主体，对体细胞制备的质量负责。国家卫生健康委对细胞治疗转化应用项目进行目录管理，与产业化前景明显的细胞治疗产品错位发展。由企业主导研发的体细胞治疗产品应当按照药品管理有关规定向国家药品监管部门申报注册上市。积极配合，严格要求自己
关于实验试剂有很多定义，很多人区分不清楚，下面给您详细解释检定和检验的区别：检定含义由法制计量部门或法定授权组织按照检定规程，通过实验，提供证明来确定测量器具的示值误差满足规定要求的活动。校准含义在规定条件下，为确定计量仪器或测量系统的示值，或实物量具或标准物质所代表的示值，分别采用精度较高的检定合格的标准设备和被计量设备对相同被测量物进行测试，得到被计量设备相对标准设备误差的一组操作，从而的到被计量设备的示值数据的修正值，希望解答对您有所帮助
